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900个研究室 · 77条学长学姐评价
髙島 康弘 教授
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干细胞在体内每天产生新的细胞，替换衰老的细胞，支撑着我们的身体。髙島研究室以调控干细胞、促进健康为目标。 该研究室成功建立了更接近受精卵的初始态人类iPS细胞，并发现它能够分化为包括胎盘和卵黄囊在内的妊娠期所有谱系的细胞。同时还成功构建了模拟人类胚胎发育的干细胞胚胎模型。
山本 拓也 教授
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山本研究室利用iPS细胞技术，在分子和细胞水平上开拓新的生命科学领域。 该研究室以包括iPS细胞诱导过程在内的细胞命运转变以及个体衰老为主要对象，致力于理解基因组DNA中的信息是如何被提取出来，并与细胞的功能和性质相联系的。 该研究室对染色体高级结构、表观遗传调控、转录、翻译等跨越多个层次的调控机制进行整合分析。
WOLTJEN Knut 副教授
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人类基因组的序列如今已经可以被广泛读取，但其中所记载的功能，绝大部分仍是未解之谜。人类iPS细胞拥有与供体相同的基因组，并且能够分化为受疾病影响的细胞，因此是研究基因组功能的有力工具。 Woltjen研究室专门从事iPS细胞中最前沿的基因组编辑技术研究，通过“Read（读取）”“wRite（书写）”“Regulate（调控）”这三个R，致力于实现对人类基因组的完全调控。 研究室成员中有许多外国研究者，研究环境国际化且多元。
高橋 和利 副教授
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随着技术的进步，DNA转录出的RNA再被翻译成蛋白质这一经典的中心法则，开始被重新审视。 高橋研究室关注尚未被发现的微小蛋白质和功能性RNA等不属于经典中心法则的分子。 该研究室以这样的新视角，以多能干细胞为模型，努力揭开细胞命运决定机制之谜。
下林 俊典 副教授
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细胞内的分子会自发聚集，形成不被脂质膜包裹的细胞器，在细胞的各个角落发挥着重要作用。 下林研究室着眼于包括相分离在内的细胞内分子的统计性质，试图阐明无膜细胞器的作用。 该研究室尤其以超分辨成像、利用光操控分子聚集、数学模型等超越传统分子生物学框架的方法，研究使细胞时间倒流的重编程原理。
中川 誠人 讲师
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iPS细胞是通过向体细胞导入特定转录因子进行重编程（初始化）而制成的、可分化为多种细胞的多能干细胞。 中川研究室通过阐明重编程的机制，推进探究细胞可塑性本质的基础研究。 该研究室找到了可替代c-MYC、安全性更高的MYCL，并确立了兼顾iPS细胞制作效率与质量的方法。
岩崎 未央 讲师
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直接承担细胞结构和功能的主要是蛋白质，但迄今为止，对细胞状态的讨论主要是基于RNA的量。目前已知，RNA的量与蛋白质的量并不一定成正比。 岩崎研究室开发高精度、高重复性的蛋白质组分析技术，并以此为基础，试图阐明多能干细胞中蛋白质量的调控原理，以及翻译和降解的调控原理。蛋白质在细胞内的位置、翻译后修饰以及复合体的形成方式，也决定着不同种类细胞各自的功能。 iPS细胞拥有相同的基因组，却能分化为多种多样的细胞，是探究分子量调控原理的理想模型。
長船 健二 教授
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慢性肾脏病、糖尿病、肝硬化等难以治愈的肾脏、胰腺、肝脏疾病，其根治性治疗手段是移植，但可用于移植的供体器官严重不足。 長船研究室致力于利用人iPS细胞再生肾脏、胰腺和肝脏，研究制造可用于移植的细胞和器官，以及新的治疗药物。 该研究室基于发育生物学的知识，已建立了从iPS细胞高效分化出构成这三种器官的细胞的方法。
井上 治久 教授
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随着超高龄社会的到来，神经系统难治性疾病和痴呆症患者不断增加。ALS和阿尔茨海默病等神经系统难治性疾病，目前仍没有能够完全阻止病情进展的根本性治疗方法。 井上研究室让患者的iPS细胞在疾病机制解析及治疗方法研究与临床试验之间双向往返并加以利用，致力于确立神经系统难治性疾病的根本性治疗方法。
金子 新 教授
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金子研究室致力于利用iPS细胞的特性，开展实现免疫再生治疗的研究。 由T细胞制得的iPS细胞中，保留着原T细胞所具有的受体基因序列。该研究室利用这一特点，建立了大量制备能够识别目标抗原、恢复年轻状态的T细胞的方法。 该研究室的目标是为实现再生医疗，以及提高癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病、移植医疗等的治疗效果做出贡献。
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