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927个研究室 · 0条学长学姐评价

下西 英之 教授
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下西研究室研究如何实时构建并使用数字孪生(实世界的数字副本)的相关技术。 在通信方面,研究面向下一代通信技术Beyond 5G/6G的电波状况估计,以及分布式AI边缘云系统的优化。 在识别与数据方面,研究大量物体的识别与三维位置定位,以及低延迟地收集并生成实世界数据的技术。 在应用方面,研究可实现跨越时间与空间交流的元宇宙空间的构建与共享。

猪俣 敦夫 教授
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Secure Platform Architecture Lab.(猪俣研究室)从事网络安全方面的研究。 该研究室从风险角度重新审视互联网、智能手机、IC卡、二维码支付、My Number卡(个人编号卡)等与生活密切相关的服务和设备,并以此设定研究课题。 该研究室不仅从技术层面,还从组织、法律、社会系统等广泛视角开展研究。

降籏 大介 教授
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降籏・宮武研究室隶属于大阪大学D3中心的计算机实验科学研究部门,研究广义上的应用数学。 研究大多围绕微分方程和偏微分方程的数值分析方法及其分析展开。 此外,该研究室还在推进数学建模、随机微分方程和数据同化方面的研究。 该研究室接收理学部数学科的四年级学生,以及信息科学研究生院的研究生。

安福 健祐 教授
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安福健祐研究室研究应用ICT技术的建筑、城市与社会的社区设计。 该研究室运用仿真、VR、AI、图学等多种方法,开展空间的设计、表现、分析与评价研究。 该研究室隶属于大阪大学D3中心,同时作为工学研究生院地球综合工学专业建筑工学部门的合作领域(建筑・城市形态工学领域)开展活动。
鎗水 徹 教授
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DX研究部门是一个致力于利用数字技术为商业和社会带来革新,并同时开展研究与实践的部门。 在研究方面,该部门从理论和实证两个角度,研究DX战略的构建,以及DX对社会和产业的影响。 在实践方面,该部门负责推进大阪大学的DX,开展提升教育、研究和运营质量的工作。

審良 静男 特任教授
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自然免疫学研究室研究先天免疫。先天免疫在病原体入侵时最先发挥作用,并参与炎症及适应性免疫的建立。 Toll样受体(TLR)等模式识别受体特异性识别并清除病原体的机制,由该研究室率先在世界范围内阐明。 目前,该研究室关注mRNA稳定性对免疫的调控,致力于阐明免疫代谢及各种免疫疾病的病因,并以确立新的治疗方法为目标。 在研究室的网站上,该研究室被介绍为免疫学前沿研究中心的自然免疫学,以及微生物病研究所的自然免疫学领域。

荒瀬 尚 教授
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免疫化学研究室研究的问题是:为保护身体免受感染性疾病侵害而进化出来的免疫机制,为什么会引发自身免疫性疾病这样的异常。 该研究室关注调控免疫细胞功能的分子,研究这些分子如何与生物分子及病原体相互作用,从而调节免疫应答。 所用方法包括基因改造小鼠、单细胞分析、RNAseq、受体与配体相互作用的分析等。 目前已逐渐明确,新自身(neo-self)这种新形式的自身抗原,对自身免疫性疾病的发病具有重要作用。

岸本 忠三 特任教授
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免疫学前沿研究中心免疫组的免疫机能统御学,研究自身免疫疾病的发病机制,以及与之相关的细胞因子信号通路。 通过发现白细胞介素6(IL-6)并阐明其受体的信号传导通路,人们认识到细胞因子在调节免疫细胞方面发挥着重要作用。 细胞因子的调节紊乱后,免疫细胞会被不恰当地激活,有时会导致类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫疾病的发病。 该研究室致力于加深对自身免疫疾病及细胞因子信号通路的理解,最终促进医疗水平的提高。

竹田 潔 教授
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黏膜免疫学研究室以克罗恩病和溃疡性结肠炎为代表的炎症性肠病为研究对象,研究肠道免疫的机制。 一般认为,炎症性肠病是在免疫系统异常的基础上,叠加肠道内环境异常而发病的。 因此,该研究室解析免疫系统、肠道内环境因子,以及将二者分隔开的上皮层的功能。 在研究室的网站上,该研究室以“免疫制御学”(免疫调控学)之名介绍。

坂口 志文 特任教授
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实验免疫学研究室以调节性T细胞为中心,研究免疫系统不对自身组织产生反应的机制。 这一机制一旦被破坏,就会引发类风湿关节炎等自身免疫病。 该研究室发现了能够抑制自身反应性淋巴细胞功能的内源性调节性T细胞,并通过实验证明,这类细胞的异常是自身免疫病的病因。 该研究室利用会自然发生与类风湿关节炎十分相似的疾病的SKG小鼠,致力于阐明基因异常如何导致自身免疫病。
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