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大阪大学　免疫学前沿研究中心

研究生院：医学系研究生院医学专业

实验免疫学研究室（Experimental Immunology）

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该研究室以调节性T细胞为切入点，探索免疫系统不攻击自身的机制。

调节性T细胞免疫自身耐受自身免疫病

About关于研究室

探索免疫系统不攻击自身的机制。

实验免疫学研究室以调节性T细胞为中心，研究免疫系统不对自身组织产生反应的机制。
这一机制一旦被破坏，就会引发类风湿关节炎等自身免疫病。
该研究室发现了能够抑制自身反应性淋巴细胞功能的内源性调节性T细胞，并通过实验证明，这类细胞的异常是自身免疫病的病因。
该研究室利用会自然发生与类风湿关节炎十分相似的疾病的SKG小鼠，致力于阐明基因异常如何导致自身免疫病。

术语说明

调节性T细胞: 抑制与自身组织反应的淋巴细胞活化和增殖的一类T细胞，也称为Treg细胞
免疫自身耐受: 免疫系统不对正常自身组织产生反应的状态。在自身免疫病中，这种状态被破坏
Foxp3: 对调节性T细胞的产生和发挥功能起核心作用的主控基因
表观基因组: 除DNA碱基序列本身之外，决定基因如何被使用的DNA甲基化等标记的总体

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News研究室公告

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Research研究课题

该研究室研究免疫系统不对自身组织产生反应的状态（免疫自身耐受）在体内是如何形成、又是如何维持的，并希望将这些认识应用于开发控制自身免疫病、肿瘤免疫、器官移植和过敏的方法。

※示意图

内源性调节性T细胞与免疫耐受

该研究室发现并研究在正常个体中抑制自身反应性淋巴细胞活化和增殖的内源性调节性T细胞，并通过实验证明，这种细胞的异常会破坏免疫自身耐受，成为自身免疫病的病因。

※示意图

类风湿关节炎与SKG小鼠

该研究室建立的SKG小鼠会自然发生与人类类风湿关节炎十分相似的自身免疫性关节炎。其原因是T细胞信号分子ZAP70的单碱基突变，研究室致力于阐明基因异常如何导致特定的自身免疫病。

※示意图

调节性T细胞的产生机制

该研究室认为，决定调节性T细胞谱系的并非Foxp3是否表达，而是表观基因组的重构。目前正在推进对Treg型表观基因组形成的分子机制，以及诱导其形成的因素的鉴定。

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Members教师

实验免疫学研究室的成员由教师、特邀教师、研究员（博士后研究员）、研究生、技术辅助员和秘书组成。

特任教授坂口志文
特任教授大倉永也
副教授市山健司
副教授田中淳
副教授三上統久
副教授竹島雄介

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研究成果

专注于实验室内研究积极在学会・论文中发表

课题自由度

导师提供课题自己决定课题

指导力度

放手让学生自主细致指导

研究经费

巧妙调配设备・资金充裕

成员氛围

各自默默工作热闹融洽

整体繁忙程度

全力投入研究时间充裕

核心时间-

研究室会议-

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顶部图片：《HIV H9 T-cell II》 National Institutes of Health (NIH)／公有领域（裁剪）
内源性调节性T细胞与免疫耐受：《T Regulatory Cells ( )》 NIAID／CC BY 2.0（裁剪）
类风湿关节炎与SKG小鼠：《Osteoarthritis and rheumatoid arthritis - Rheumatoid arthritis -- Smart-Servier》 Laboratoires Servier／CC BY-SA 3.0（裁剪）
调节性T细胞的产生机制：《FOXP3》 AtikaAtikawa／CC BY-SA 4.0（裁剪）
相关研究室（人类单细胞免疫学研究室（Human Single Cell Immunology））：《Lymph Node (NIH BioArt 304)》 Courtesy of NIAID Ryan Kissinger／公有领域（裁剪）
相关研究室（免疫化学研究室（Immunochemistry））：《Westgate Microscopy t-lymphocytes》 Cannons Law Firm, Glasgow, UK／CC BY 4.0（裁剪）
相关研究室（组织感染免疫学研究室（Tissue Immunology of Infection））：《Infectiology - Herpes virus 1 -- Smart-Servier》 Laboratoires Servier／CC BY-SA 3.0（裁剪）
相关研究室（免疫寄生虫学研究室（Immunoparasitology））：《Toxoplasma parasites (tachyzoites) in a fibroblast host cell》 Morne Arin (Ksena Longrin, previously known as Kseniia Bondarenko)／CC BY 4.0（裁剪）

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