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927个研究室 · 0条学长学姐评价
鈴木 団 独立副教授
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蛋白质物理生物学研究室致力于在细胞的空间尺度上理解与生物产热相关的现象。 该研究室正在开发用热对局部进行刺激的方法，以及用光学显微镜测量温度的方法。 这些方法被应用于从生物分子到生物个体的各种空间尺度的实验体系。 该研究室与国内外的合作研究者一起，同时推进基于兴趣的真理探索课题和与疾病相关的课题。
古賀 信康 教授
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蛋白质设计研究室以物理化学和数据科学为基础，在计算机上设计蛋白质，研究其结构的形成方式以及功能产生的原理。 该研究室认为，自然界的蛋白质是大自然历经数十亿年创造出的成品，仅靠解析这些蛋白质，很难阐明其工作机制。 该研究室通过生物化学实验研究所设计的蛋白质在实际中如何表现，并以此推动蛋白质设计技术的开发。 该研究室位于大阪大学蛋白质研究所附属的蛋白质前沿数据科学研究中心（ASPiRE），在网站上也以“古賀研究室”的名称介绍。
山下 敦子 教授
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生物分子识别学研究室以通过蛋白质分子的结构与功能，理解生物如何识别外界为目标。 研究室主页介绍称，与味觉受体相关的合作研究成果已刊登于多家学术期刊。 山下敦子教授从受体结构的角度，参与了与农研机构等合作的甜味受体合作研究。 研究室于2024年12月成立，2025年4月糸井川壮大助理教授到任。
佐藤 真 教授
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神经功能形态学研究室研究仅存在于高等动物中的大脑新皮质是如何形成的。 发育障碍和精神分裂症等精神疾病，也被认为是由大脑形成时的轻微形成异常所致，或者以这类异常作为发病的易感因素。 研究室以小鼠为对象，研究神经细胞的迁移，以及从大脑皮质伸出的神经纤维回路的形成等。 来自医学部、理学部、农学部等不同学部的成员协力开展研究。
原田 彰宏 教授
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细胞生物学研究室以阐明“极性运输”的机制为目标，该机制对细胞内蛋白质的分泌以及细胞极性的形成与维持至关重要。 该研究室使用超分辨率显微镜和电子显微镜研究高尔基体的结构与功能。 该研究室还构建敲除了特定基因的基因敲除小鼠，分析在个体和细胞层面运输会发生怎样的变化。
山下 俊英 教授
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分子神经科学研究室开展基础研究和开发研究，以攻克脑血管疾病以及脑・脊髓外伤等引起的神经系统后遗症为目标。 在脑和脊髓中，神经细胞形成网络并发挥功能，而这一网络一旦受损，几乎不可能恢复。 该研究室认为，只要能修复丧失的网络，就能治疗中枢神经损伤，因此致力于确立新的神经再生治疗方法。 同时，该研究室还尝试以综合性方法深入探究神经回路被修复过程中的动态变化。
北澤 茂 教授
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脑生理学研究室研究知觉、运动、认知、交流等多方面的大脑功能。 该研究室以“可体验的脑科学”为宗旨，研究课题包括眼睛移动而世界不动的机制、心理时间、运动学习的机制等。 除了人类的行为实验和脑活动测量之外，也研究猴脑的活动。 在该研究室的网站上，以“动态脑网络研究室”的名称进行介绍。
大河内 善史 副教授
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该研究室从微观的结构与功能，到个体水平上的生理作用，研究承担生物体电信号功能的蛋白质（离子通道）。 研究采用分子生物学、基因敲除小鼠、电生理学、成像、结构生物学等方法。 发现了具有电压传感器的两种蛋白质VSP和VSOP/Hv1，并研究它们的功能及其在体内的作用。
高島 成二 教授
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医化学讲座以蛋白质的功能为线索，研究生命活动的机制以及对疾病的理解。 该讲座优先开展探索性研究，即首先新发现分子水平的生物学现象，并将其与独有的生理功能分析体系相结合。 最终目标是将研究成果应用于理解病理状态和治疗疾病，主要针对的疾病是心力衰竭和缺血性心脏病等循环系统疾病。 该讲座认为，研究不应局限于循环系统、心血管领域，与跨越领域壁垒的研究者及研究机构开展合作与协作是必不可少的。
妻木 範行 教授
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组织生化学研究室研究作为骨骼基础的软骨的形成方式，以及软骨疾病。 软骨分为关节软骨和生长软骨，关节软骨异常会导致关节运动障碍，生长软骨异常会导致骨骼生长障碍。 该研究室运用生物化学、分子生物学和组织学的技术，研究调控软骨形成与分化的机制，并尝试阐明软骨疾病的病理机制。 同时，该研究室还致力于利用iPS细胞技术开发新的软骨再生治疗方法，以及药物研发。
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