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70个研究室 · 11条学长学姐评价
越阪部 晃永 副教授
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表观基因组结构动态研究室研究在基因组中移动的“转座子”的行为。 转座子占据动植物基因组的大部分，既是进化的原动力，也可能扰乱基因的功能。 因此，许多生物会严格抑制转座子，使其不被转录。 该研究室以模式植物拟南芥为材料，从分子到个体层面研究这种抑制机制，以及转座子规避抑制的机制。
伊藤 光二 教授
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生物分子马达研究室研究植物所具有的肌球蛋白11这种马达蛋白。 肌球蛋白存在于所有真核生物中，分为79个类别，构成一个庞大的家族。 植物虽然不能移动，但只有植物才有的肌球蛋白11，是所有类别中运动最快的。 该研究室从单分子到植物个体等不同层面，运用生物化学和生物物理学的方法，研究其功能与作用。
寺崎 朝子 讲师
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神经蛋白质组学研究室研究从鸡的大脑中发现的新型肌动蛋白结合蛋白 lasp-2。 神经细胞形成网络时，位于轴突末端的生长锥会不断运动，最终到达目标细胞。 生长锥以及接收信号一侧的树突棘要形成，肌动蛋白结合蛋白是不可或缺的。 该研究室研究 lasp-2 在神经细胞和星形胶质细胞中如何发挥作用、如何被调节，又是如何进化而来的。
石川 裕之 副教授
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发育遗传学研究室研究动物身体是如何形成的。 多细胞生物的形态是按照该生物特有的遗传程序形成并得以维持的。 该研究室认为，即使是看似复杂的现象，也应该能够理解为以细胞和分子为单位的各种事件的组合。 该研究室关注细胞间的信息传递，将体外生物化学与利用黑腹果蝇的遗传学相结合进行研究。
田尻 怜子 副教授
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形态形成学研究室研究生物构建自身身体所用材料的形成方式。 与脊椎动物的骨骼、植物的细胞壁一样，昆虫的外壳和表皮，即角质层，也是在细胞外形成的基质（细胞外基质）。 独角仙的坚硬、吉丁虫的绚丽、水黾腿部的疏水性等，角质层的性质极为多样。 该研究室研究昆虫如何在细胞外构建出产生这些性质的纳米至微米级立体结构。
佐藤 成樹 副教授
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肌肉发生生物学研究室研究肌肉是如何形成的，又是如何发挥作用的。 肌细胞要发挥收缩功能，合成出的蛋白质必须正确地聚集到肌原纤维上。 此外，聚集起来的蛋白质如何产生协调一致的收缩，也是希望阐明的问题。 该研究室以肌钙蛋白对收缩的调控和肌球蛋白结合蛋白的作用为线索，研究其中的机制。
高野 和儀 助理教授
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生命分子动态研究室研究在细胞内传递信息的信号转导机制。 细胞的功能，由受体接收外界信息并将其向细胞内传递的一连串反应来调控。 该研究室发现的DA-Raf蛋白，能够抑制与癌变相关的Ras–ERK通路。 该研究室从信号转导的角度，研究DA-Raf的作用以及骨骼肌形成与再生的机制。
朝川 毅守 副教授
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多样性进化研究室研究生物物种多样性是如何形成的。 地球上栖息着种类繁多的生物，据估计有300万种乃至1亿种之多。 这种多样性是在地球漫长的历史中，经过灭绝与物种形成的反复发生而塑造出来的。 该研究室同时开展两方面的研究：通过化石直接研究过去的多样性，以及研究现生生物的物种形成。
富樫 辰也 教授
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植物进化生态学研究室研究的是，像精子和卵这样大小不同的配子是通过怎样的进化机制产生的。 一般认为，异型配偶会使生物在形态和行为上进化出两性异形。 体型小、产量大的精子，会围绕体型大、产量少的卵展开竞争，这引发了性选择。 该研究室以海产绿藻为材料，从理论、实证和分子机制等多个角度追寻进化的路径。
菊地 友則 副教授
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动物进化生态学研究室研究动物聚集生活时社会产生的机制。 社会性的获得被列为生物七大进化之一，阐明其进化机制是进化生态学的重要课题。 该研究室关注个体之间的互动如何产生集体层面的性质。 该研究室以社会性程度各不相同的寄居蟹到蚂蚁为对象，运用行为生态学、化学生态学和分子生物学的方法进行研究。
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