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16个研究室 · 2条学长学姐评价
松浦 彰 教授
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细胞功能调控研究室研究细胞增殖并持续存活的机制。 随着分裂次数增加和时间推移，细胞的功能会逐渐下降，这被称为细胞衰老。 其原因多种多样，包括基因组损伤、细胞器功能失调、蛋白质变性等。 该研究室使用芽殖酵母、致病真菌、哺乳动物培养细胞和小鼠，从染色体维持和蛋白质质量控制的角度研究其分子机制。
村上 正志 教授
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功能生态学研究室研究生物多样性是如何产生并得以维持的。 地球上有数不清的物种，而每个物种内部，个体之间也存在差异。 该研究室调查这些多样性在漫长的进化历史中，以及在近年的气候变化和人类活动影响下是如何变化的。 研究以森林、河流、雪冰、岛屿的生态系统以及实验种群为舞台，涉及昆虫、鱼类、植物、微生物等多种生物。
小笠原 道生 副教授
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基因功能形态学研究室研究动物身体的形态与功能是如何进化而来的。 研究以海鞘和文昌鱼为线索，它们与人类同属脊索动物。 动物靠摄取食物生存，因此该研究室关注消化道周围的器官，以及在其中发挥作用的基因。 该研究室致力于解决尚未解明的问题，例如海鞘的内柱与脊椎动物的甲状腺是如何联系起来的。
浦 聖恵 教授
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染色质代谢调控研究室研究基因组DNA所缠绕的组蛋白的功能。 在细胞核内，DNA缠绕在组蛋白上，形成名为染色质的结构。 DNA的复制、转录、修复、重组等反应，都是在这个染色质上进行的。 该研究室关注组蛋白的化学修饰，从基因读取和DNA修复两个方面研究其机制。 本研究室由浦 聖恵教授和佐々 彰副教授两人共同运营，研究规则和研究内容的大框架是共通的。
越阪部 晃永 副教授
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表观基因组结构动态研究室研究在基因组中移动的“转座子”的行为。 转座子占据动植物基因组的大部分，既是进化的原动力，也可能扰乱基因的功能。 因此，许多生物会严格抑制转座子，使其不被转录。 该研究室以模式植物拟南芥为材料，从分子到个体层面研究这种抑制机制，以及转座子规避抑制的机制。
伊藤 光二 教授
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生物分子马达研究室研究植物所具有的肌球蛋白11这种马达蛋白。 肌球蛋白存在于所有真核生物中，分为79个类别，构成一个庞大的家族。 植物虽然不能移动，但只有植物才有的肌球蛋白11，是所有类别中运动最快的。 该研究室从单分子到植物个体等不同层面，运用生物化学和生物物理学的方法，研究其功能与作用。
寺崎 朝子 讲师
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神经蛋白质组学研究室研究从鸡的大脑中发现的新型肌动蛋白结合蛋白 lasp-2。 神经细胞形成网络时，位于轴突末端的生长锥会不断运动，最终到达目标细胞。 生长锥以及接收信号一侧的树突棘要形成，肌动蛋白结合蛋白是不可或缺的。 该研究室研究 lasp-2 在神经细胞和星形胶质细胞中如何发挥作用、如何被调节，又是如何进化而来的。
石川 裕之 副教授
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发育遗传学研究室研究动物身体是如何形成的。 多细胞生物的形态是按照该生物特有的遗传程序形成并得以维持的。 该研究室认为，即使是看似复杂的现象，也应该能够理解为以细胞和分子为单位的各种事件的组合。 该研究室关注细胞间的信息传递，将体外生物化学与利用黑腹果蝇的遗传学相结合进行研究。
田尻 怜子 副教授
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形态形成学研究室研究生物构建自身身体所用材料的形成方式。 与脊椎动物的骨骼、植物的细胞壁一样，昆虫的外壳和表皮，即角质层，也是在细胞外形成的基质（细胞外基质）。 独角仙的坚硬、吉丁虫的绚丽、水黾腿部的疏水性等，角质层的性质极为多样。 该研究室研究昆虫如何在细胞外构建出产生这些性质的纳米至微米级立体结构。
佐藤 成樹 副教授
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肌肉发生生物学研究室研究肌肉是如何形成的，又是如何发挥作用的。 肌细胞要发挥收缩功能，合成出的蛋白质必须正确地聚集到肌原纤维上。 此外，聚集起来的蛋白质如何产生协调一致的收缩，也是希望阐明的问题。 该研究室以肌钙蛋白对收缩的调控和肌球蛋白结合蛋白的作用为线索，研究其中的机制。
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