腫瘍生物学【分子病態】

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エピゲノム異常を解明し、診断と治療につなげる。

腫瘍生物学【分子病態】は、遺伝子の使い方を決める仕組みであるエピジェネティクスの異常を、とくにがんを中心に研究しています。
エピゲノムのうち、とくにタンパク質に翻訳されない長鎖非翻訳RNAに焦点を絞り、基礎研究を行うとともに診断・治療法への応用を目指しています。
がんに特異的なエピゲノム異常を早期に確実に捉えて診断に活用し、エピゲノム治療薬でがんを抑える新しい治療戦略を考えています。
2024年から、がんの成長に必須な長鎖非翻訳RNAのTUG1を標的とした治療薬の医師主導治験を、グリオブラストーマに対して始めています。

Research研究课题

エピゲノム異常は細胞の分化・増殖の制御異常を介して、がんや神経疾患などさまざまな疾患の原因になります。この研究室は、疾患発症に関わる遺伝子の制御異常のうち、とくに長鎖非翻訳RNAに焦点を絞って基礎研究を行い、診断・治療法への応用を目指しています。

※示意图

長鎖非翻訳RNAとがん↗

DNAの複製に問題が起きたとき細胞内でつくられる長鎖非翻訳RNA、TUG1を発見しました。TUG1が高発現するグリオブラストーマで阻害すると細胞死が誘導され、標的とする治療薬の医師主導治験を2024年2月から行っています。

※示意图

線維芽細胞とがんの進行↗

膵臓がんを発症するマウスで、がんと間質の遺伝子発現とエピゲノムを1細胞レベルで解析しました。がん関連線維芽細胞のうちmyCAFには複数のサブタイプがあり、膵臓がんの進行に従って性格が変わることがわかりました。

※示意图

細菌感染と子宮内膜症・がん↗

子宮内膜症の患者の子宮内膜で、フソバクテリウムの感染が高頻度であることを見つけました。モデルマウスでは感染で病変が増悪し、除菌で改善しました。卵巣がん発症への影響も研究しています。

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