解剖学・神経科学

About研究室について

細胞内輸送と免疫から、精神疾患に迫る。

解剖学・神経科学研究室は、統合失調症や自閉スペクトラム症などの精神疾患の仕組みを研究しています。
分子の小さなレベルから脳の形づくりの大きなレベルまで調べ、治療法や予防法につなげることを目指しています。
特に、神経細胞の中で物を運ぶ細胞内輸送のシステムと、免疫システムと神経系との関わりに注目しています。
研究室のサイトでは「武井研究室」の名前で紹介されています。

Research研究テーマ

この研究室は、神経細胞の細胞内輸送システムの分子メカニズムと、それが脳機能に果たす役割を明らかにし、輸送の破綻による精神疾患の病態発生メカニズムを探っています。母体免疫反応の活性化が胎児の脳の発達や機能に影響することをもとに精神神経疾患モデル動物を作り、免疫の異常から神経機能の破綻にいたる仕組みの解明も目指しています。

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シナプス機能を支える細胞内輸送↗

受容体は細胞体などで作られた後、樹状突起を通ってシナプス領域へ運ばれます。微小管上の輸送、アクチン線維への乗り換え、アクチン線維上の輸送の3段階があり、その制御の仕組みと脳での役割を調べています。

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NMDA型受容体輸送の脱線防止↗

MAP1Aという分子が、運ばれる途中のNMDA型グルタミン酸受容体を微小管につないで安定化し、レールからの脱線を防ぐことを、東京大学の廣川信隆先生の研究室と協力して見つけました。MAP1Aを欠いたマウスでは記憶能力が損なわれていました。

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神経細胞内の記憶の書き換え機構↗

キネシン分子モーターKIF17による受容体輸送は、神経活動を契機にKIF17が分解されて一時的に止まり、すぐに樹状突起内で再開されることを見つけました。この仕組みが働かないマウスは、恐怖記憶をほとんど消去できませんでした。

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神経突起内の輸送を見る光計測↗

神経細胞の形態を高分解能かつ高速に検出するため、光波散乱計測を用いています。ミリ秒以下の時間分解能で、非破壊・非接触で、蛍光標識も不要で測定できます。

Voices先輩の声

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