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927个研究室 · 0条学长学姐评价
岡田 眞里子 教授
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细胞系统研究室关注细胞内分子的量、相互作用和时间变化，研究细胞网络与细胞命运调控之间的关系。 该研究室将定量实验、数学模型与组学信息分析相结合，以癌症、免疫和大脑为对象，探究决定细胞命运的机制。 研究的出发点是这样一个问题：细胞是如何从大量基因中选择并处理所需信息的？ 在该研究室的网站上，以“岡田研究室”的名称进行介绍。
戸田 聡 副教授
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细胞功能设计研究室研究细胞如何构建复杂的组织和器官，以及稳态维持和再生等细胞群体的功能是如何产生的。 该研究室自由设计细胞间相互作用的规则，通过研究细胞群体的行为，致力于理解组织形成的机制，并开发新的组织构建技术。 研究采用合成生物学方法，即人工创造在生物体中可见的生命功能，并运用培养细胞和分子生物学技术开展研究。 该研究室还致力于开发基于细胞间相互作用调控的新型治疗方法。
Sandhya P. Tiwari 独立副教授
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生物分子动态建模研究室开发用于生物分子建模，以及研究分子形状变化（构象动力学）的计算方法。 该研究室认为，由于实验数据和结构数据正在迅速增加，要以更贴近现实的方式理解生物分子的机制，需要更加精细成熟的方法。 该研究室将生物信息学与数据分析方法相结合，利用既有数据进行建模和模拟。 在研究室网站上，其英文名称“Laboratory for Biomolecular Modeling and Design（LBMAD）”被用于介绍该研究室。
栗栖 源嗣 教授
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蛋白质结构数据银行构建研究室隶属于大阪大学蛋白质研究所附属蛋白质前沿数据科学研究中心，负责PDBj等生命科学类数据库的维护管理相关工作。 PDBj（日本蛋白质结构数据银行）是运营PDB和EMDB的机构之一：PDB收集蛋白质等分子的立体结构信息，EMDB收集通过电子显微镜获得的库仑势图信息。 PDBj在wwPDB（国际蛋白质结构数据银行）的框架下，与美国的RCSB PDB、BMRB，以及欧洲的PDBe、EMDB合作，共同运营全球唯一的PDB/EMDB。 此外，该研究室还在BMRBj、EMPIAR日本站点、BSMA、XRDa等小组开展活动。
奥村 宣明 副教授
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生物分子解析研究室研究蛋白质和肽在体内如何被降解，以及这种降解是如何被调控的。 该研究室从生物化学、分子生物学、细胞生物学和神经科学的视角出发，致力于阐明维持体内稳态的机制的一部分。 该研究室配备质谱仪和蛋白质测序仪等分析仪器，并在蛋白质研究所技术部的协助下，为研究蛋白质的结构与功能提供环境。 该研究室接受所内外的委托，负责使用蛋白质测序仪对蛋白质和肽进行N末端氨基酸序列分析，作为委托分析服务。
児玉 年央 教授
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分子细菌学领域 児玉研究室研究肠道致病细菌是通过怎样的分子机制发挥致病性的。 同时，该研究室还致力于阐明为什么特定菌株会引起全球性流行，即其进化过程。 由于AMR（耐药性）问题，仅依赖抗菌药物的感染性疾病控制正逐渐走到极限。 通过理解这些机制，该研究室旨在创造出能够带来不依赖抗菌药物的新型感染性疾病控制策略的概念与方法。 该领域隶属于微生物病研究所的感染机制研究部门。
渡辺 登喜子 教授
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分子病毒学分野 渡辺研究室研究流感病毒、新型冠状病毒等引发人兽共患病的病毒。 该研究室探究病毒如何从动物传播到人类，又是如何引发疾病的，也就是其中的机制。 同时也开展与疫苗研发相关的研究，以及调查非洲和南美洲野生动物中病毒流行状况的研究。 该研究室的目标是将所得成果应用于国内外的传染病防控。
山本 雅裕 教授
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感染病态领域 山本研究室开展的研究，是在分子水平上阐明致病性原虫和癌症与试图将其清除的宿主免疫之间的攻防。 该研究室认为，从宿主免疫的角度看，病原体和癌症同样都是应当清除的异物，抗病原体免疫与抗癌免疫惊人地相似。 该研究室以弓形虫为模型，使用基因改造的小鼠和原虫，从原虫一侧和宿主一侧两个方面进行研究。 该研究室隶属于微生物病研究所，同时兼任免疫学前沿研究中心（IFReC）免疫寄生虫学教研室。
藤本 康介 教授
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藤本研究室以精确理解人类微生物组、阐明免疫性疾病等各类疾病的发病机制为目标。 随着基于下一代测序仪的宏基因组分析不断推进，人类疾病与共生病原菌（pathobiont）密切相关一事正不断得到证实。 该研究室还致力于培养既精通实验（wet）又精通信息分析（dry）的研究人员。 该研究室突破基础研究与临床研究的界限，从免疫学和微生物学两个方面推进研究。
山﨑 晶 教授
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分子免疫控制领域 山﨑研究室研究在保护身体的免疫系统中，负责察觉外敌入侵和机体异常的免疫受体的功能。 该研究室发现了识别病原体和受损自身成分的凝集素受体家族成员，还首次发现了识别结核杆菌成分的一组受体。 该研究室还研究胸腺中T细胞被筛选的机制，以及T细胞对新型冠状病毒的应答。
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