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22个研究室 · 0条学长学姐评价

審良 静男 特任教授
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自然免疫学研究室研究先天免疫。先天免疫在病原体入侵时最先发挥作用,并参与炎症及适应性免疫的建立。 Toll样受体(TLR)等模式识别受体特异性识别并清除病原体的机制,由该研究室率先在世界范围内阐明。 目前,该研究室关注mRNA稳定性对免疫的调控,致力于阐明免疫代谢及各种免疫疾病的病因,并以确立新的治疗方法为目标。 在研究室的网站上,该研究室被介绍为免疫学前沿研究中心的自然免疫学,以及微生物病研究所的自然免疫学领域。

荒瀬 尚 教授
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免疫化学研究室研究的问题是:为保护身体免受感染性疾病侵害而进化出来的免疫机制,为什么会引发自身免疫性疾病这样的异常。 该研究室关注调控免疫细胞功能的分子,研究这些分子如何与生物分子及病原体相互作用,从而调节免疫应答。 所用方法包括基因改造小鼠、单细胞分析、RNAseq、受体与配体相互作用的分析等。 目前已逐渐明确,新自身(neo-self)这种新形式的自身抗原,对自身免疫性疾病的发病具有重要作用。

岸本 忠三 特任教授
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免疫学前沿研究中心免疫组的免疫机能统御学,研究自身免疫疾病的发病机制,以及与之相关的细胞因子信号通路。 通过发现白细胞介素6(IL-6)并阐明其受体的信号传导通路,人们认识到细胞因子在调节免疫细胞方面发挥着重要作用。 细胞因子的调节紊乱后,免疫细胞会被不恰当地激活,有时会导致类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫疾病的发病。 该研究室致力于加深对自身免疫疾病及细胞因子信号通路的理解,最终促进医疗水平的提高。

竹田 潔 教授
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黏膜免疫学研究室以克罗恩病和溃疡性结肠炎为代表的炎症性肠病为研究对象,研究肠道免疫的机制。 一般认为,炎症性肠病是在免疫系统异常的基础上,叠加肠道内环境异常而发病的。 因此,该研究室解析免疫系统、肠道内环境因子,以及将二者分隔开的上皮层的功能。 在研究室的网站上,该研究室以“免疫制御学”(免疫调控学)之名介绍。

坂口 志文 特任教授
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实验免疫学研究室以调节性T细胞为中心,研究免疫系统不对自身组织产生反应的机制。 这一机制一旦被破坏,就会引发类风湿关节炎等自身免疫病。 该研究室发现了能够抑制自身反应性淋巴细胞功能的内源性调节性T细胞,并通过实验证明,这类细胞的异常是自身免疫病的病因。 该研究室利用会自然发生与类风湿关节炎十分相似的疾病的SKG小鼠,致力于阐明基因异常如何导致自身免疫病。

Cevayir Coban 教授
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疟疾免疫学研究室研究针对疟原虫感染的免疫反应。 疟原虫以哺乳动物和按蚊两者为宿主,进化出了多种逃避宿主免疫系统的策略。 该研究室利用小鼠疟疾模型以及缺失各种基因的基因修饰小鼠,通过成像和免疫学方法,研究寄生虫与宿主的相互作用及病理状态。 该研究室于2010年在大阪大学免疫学前沿研究中心成立,2019年将活动据点迁至东京大学医科学研究所,继续开展研究与教育。

山本 雅裕 教授
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免疫寄生虫学研究室研究致病性原虫和癌症与保护机体的免疫之间攻防的机制。 该研究室注重从寄生虫一侧和宿主一侧两方面的视角,探讨感染得以成立的机制和免疫的作用。 基于“针对原虫的免疫与针对癌症的免疫惊人地相似”这一想法,该研究室同时开展感染免疫和肿瘤免疫两方面的研究。 在研究室的网站上,该研究室被介绍为微生物病研究所 感染病态领域的“山本研究室”。

長田 重一 教授
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免疫・生化学研究室研究被称为细胞凋亡的细胞死亡,以及死亡细胞被吞噬细胞清除的机制。 发生凋亡的细胞会连同内容物一起被吞噬细胞摄入并处理,因此也被称为“清洁的细胞死亡”。 该研究室也使用基因敲除小鼠,研究了参与清除死亡细胞的蛋白质和酶。 在研究室的网站上,该研究室以“長田重一研究室”之名介绍。

山下 俊英 教授
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分子神经科学研究室为了克服大脑和脊髓等中枢神经受损后的后遗症,开展基础研究和开发研究。 在大脑和脊髓中,神经细胞相互构成网络并发挥功能,一旦这一网络受损,几乎极少能够恢复。 该研究室认为,只要能够修复丧失的网络,就能治疗中枢神经障碍,因此以确立新的神经再生治疗方法为目标。 同时,该研究室也试图以综合性的方法,探讨神经回路修复过程中的动力学这一课题。 另外,此处介绍的研究室理念,来自教授致辞页面(约2018年的记载)。

山崎 晶 教授
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微生物病研究所分子免疫调控领域的山崎研究室,研究机体免疫系统中能迅速察觉外敌入侵和机体异常的免疫受体的功能。 该研究室发现了识别病原体和受损自身成分的凝集素受体家族成员,目标是以此为基础,找到高效增强免疫的方法,并用于治疗免疫反应过度引发的疾病。 此外,还研究T细胞在胸腺中发育时的选择机制,以及T细胞对新冠病毒的应答。 该研究室接收来自医学系研究生院和生命功能研究生院的研究生。
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