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22个研究室 · 2条学长学姐评价
岩崎 未央 讲师
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直接承担细胞结构和功能的主要是蛋白质，但迄今为止，对细胞状态的讨论主要是基于RNA的量。目前已知，RNA的量与蛋白质的量并不一定成正比。 岩崎研究室开发高精度、高重复性的蛋白质组分析技术，并以此为基础，试图阐明多能干细胞中蛋白质量的调控原理，以及翻译和降解的调控原理。蛋白质在细胞内的位置、翻译后修饰以及复合体的形成方式，也决定着不同种类细胞各自的功能。 iPS细胞拥有相同的基因组，却能分化为多种多样的细胞，是探究分子量调控原理的理想模型。
長船 健二 教授
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慢性肾脏病、糖尿病、肝硬化等难以治愈的肾脏、胰腺、肝脏疾病，其根治性治疗手段是移植，但可用于移植的供体器官严重不足。 長船研究室致力于利用人iPS细胞再生肾脏、胰腺和肝脏，研究制造可用于移植的细胞和器官，以及新的治疗药物。 该研究室基于发育生物学的知识，已建立了从iPS细胞高效分化出构成这三种器官的细胞的方法。
井上 治久 教授
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随着超高龄社会的到来，神经系统难治性疾病和痴呆症患者不断增加。ALS和阿尔茨海默病等神经系统难治性疾病，目前仍没有能够完全阻止病情进展的根本性治疗方法。 井上研究室让患者的iPS细胞在疾病机制解析及治疗方法研究与临床试验之间双向往返并加以利用，致力于确立神经系统难治性疾病的根本性治疗方法。
金子 新 教授
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金子研究室致力于利用iPS细胞的特性，开展实现免疫再生治疗的研究。 由T细胞制得的iPS细胞中，保留着原T细胞所具有的受体基因序列。该研究室利用这一特点，建立了大量制备能够识别目标抗原、恢复年轻状态的T细胞的方法。 该研究室的目标是为实现再生医疗，以及提高癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病、移植医疗等的治疗效果做出贡献。
齋藤 潤 教授
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齋藤研究室利用由罕见难治性疾病患者的细胞制备的疾病特异性iPS细胞，开展疾病机制解析和治疗方法的研发。 儿童期发病的罕见疑难疾病中，许多病因和治疗方法尚不明确，患者有时会终生饱受痛苦。对于小鼠和培养细胞无法充分研究的疾病，使用患者的iPS细胞是有效的手段。 研究主要针对免疫系统疾病（免疫缺陷病・自身炎症综合征）、血液系统疾病（造血功能衰竭等）以及神经肌肉疾病（脊髓性肌萎缩症）。
後藤 慎平 教授
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呼吸系统分为气道和肺泡两个区域。气道负责清除异物和病原体的黏液纤毛清除功能，肺泡负责氧气与二氧化碳的气体交换。 後藤研究室致力于开发由iPS细胞制造气道和肺泡细胞的技术，并以临床应用为目标。 肺移植的供体短缺在全球范围内都十分严重。该研究室希望利用iPS细胞可按需获得足量肺细胞这一优势，开发有助于诊断和治疗的技术。
吉田 善紀 副教授
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吉田研究室运用iPS细胞技术，致力于心脏再生医学与药物研发的研究。 研究范围广泛，从分子层面的基础研究，到着眼临床应用的转化研究。
池谷 真 副教授
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要把iPS细胞用于医疗，无论是细胞移植、疾病机制研究还是药物研发，都离不开稳定而简便地制造目标细胞的方法。 池谷研究室正在开发那些难以制造的细胞，以及需要更简便、更高效方法的细胞的分化诱导方法。尤其重视发育过程中间阶段的细胞，开发模拟体内环境、分阶段诱导目标细胞的方法，以及将各阶段的细胞作为干细胞维持下来的培养方法。 该研究室利用这些技术，以开发针对疑难病的新疗法为目标。
櫻井 英俊 副教授
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櫻井研究室以确立难治性肌肉疾病，尤其是肌营养不良症的治疗方法为目标。 通往治疗的道路有两条：一是使用由iPS细胞制成的祖细胞的细胞移植治疗；二是利用患者的iPS细胞在试管中再现疾病，并以此推进治疗药物的研发。
堅田 明子 副教授
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堅田研究室关注神经干细胞命运决定的机制，以及产生脑脊液的脉络丛的多种功能，致力于从大脑发育到神经疾病的整体理解研究。 脉络丛向脑脊液中分泌多种因子，参与大脑的发生与维持，并作为血液与脑脊液之间的屏障，承担全身与大脑之间的信息交换，但其功能大部分仍不清楚。 除了使用小鼠开展基础研究外，还利用神经疾病患者的iPS细胞构建大脑皮层和脉络丛的类器官并进行分析。
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