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10个研究室 · 1条学长学姐评价
齊藤 博英 教授
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蛋白质识别RNA的序列和结构后形成的“RNA-蛋白质复合体（RNP）”，调控基因表达和细胞命运的决定等，在细胞内分子机制中处于核心地位。 齊藤研究室以RNA和RNP为核心，通过设计生物学和实验进化，致力于开发理解并调控生命系统的新技术。 该研究室面向京都大学医学研究生院的硕士・博士课程学生，开展研究指导，使其掌握RNA合成生物学、分子生物学、干细胞生物学、生命工程等方面的方法。
濵﨑 洋子 教授
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免疫不仅保护身体免受感染，还与移植器官的排斥反应，以及生活方式病、癌症等与衰老相关疾病的发病密切相关。 濵﨑研究室以作为免疫指挥中枢发挥作用的T细胞，以及产生T细胞的器官“胸腺”为主要研究对象。 该研究室在探究免疫学基本原理的同时，基于这些原理开发新的免疫调控方法，致力于为医学・医疗领域做出广泛贡献。
川口 義弥 教授
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iPS细胞可用于两方面：一是在培养皿中重现器官的发生过程，制作移植用细胞；二是重现疾病的机制，助力药物研发。但是，对于涉及多种细胞的疾病，仅靠iPS细胞难以重现病态，小鼠等模型动物同样不可或缺。 川口研究室以胰腺等内胚层器官为对象，同时开展使用iPS细胞的研究，以及以器官的再生、衰老和癌症为对象的研究。 这是因为，器官发生时的细胞行为与再生、衰老、癌症中所见的细胞行为之间，存在活跃增殖和细胞迁移等共同点。
髙島 康弘 教授
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干细胞在体内每天产生新的细胞，替换衰老的细胞，支撑着我们的身体。髙島研究室以调控干细胞、促进健康为目标。 该研究室成功建立了更接近受精卵的初始态人类iPS细胞，并发现它能够分化为包括胎盘和卵黄囊在内的妊娠期所有谱系的细胞。同时还成功构建了模拟人类胚胎发育的干细胞胚胎模型。
山本 拓也 教授
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山本研究室利用iPS细胞技术，在分子和细胞水平上开拓新的生命科学领域。 该研究室以包括iPS细胞诱导过程在内的细胞命运转变以及个体衰老为主要对象，致力于理解基因组DNA中的信息是如何被提取出来，并与细胞的功能和性质相联系的。 该研究室对染色体高级结构、表观遗传调控、转录、翻译等跨越多个层次的调控机制进行整合分析。
WOLTJEN Knut 副教授
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人类基因组的序列如今已经可以被广泛读取，但其中所记载的功能，绝大部分仍是未解之谜。人类iPS细胞拥有与供体相同的基因组，并且能够分化为受疾病影响的细胞，因此是研究基因组功能的有力工具。 Woltjen研究室专门从事iPS细胞中最前沿的基因组编辑技术研究，通过“Read（读取）”“wRite（书写）”“Regulate（调控）”这三个R，致力于实现对人类基因组的完全调控。 研究室成员中有许多外国研究者，研究环境国际化且多元。
高橋 和利 副教授
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随着技术的进步，DNA转录出的RNA再被翻译成蛋白质这一经典的中心法则，开始被重新审视。 高橋研究室关注尚未被发现的微小蛋白质和功能性RNA等不属于经典中心法则的分子。 该研究室以这样的新视角，以多能干细胞为模型，努力揭开细胞命运决定机制之谜。
下林 俊典 副教授
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细胞内的分子会自发聚集，形成不被脂质膜包裹的细胞器，在细胞的各个角落发挥着重要作用。 下林研究室着眼于包括相分离在内的细胞内分子的统计性质，试图阐明无膜细胞器的作用。 该研究室尤其以超分辨成像、利用光操控分子聚集、数学模型等超越传统分子生物学框架的方法，研究使细胞时间倒流的重编程原理。
中川 誠人 讲师
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iPS细胞是通过向体细胞导入特定转录因子进行重编程（初始化）而制成的、可分化为多种细胞的多能干细胞。 中川研究室通过阐明重编程的机制，推进探究细胞可塑性本质的基础研究。 该研究室找到了可替代c-MYC、安全性更高的MYCL，并确立了兼顾iPS细胞制作效率与质量的方法。
岩崎 未央 讲师
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直接承担细胞结构和功能的主要是蛋白质，但迄今为止，对细胞状态的讨论主要是基于RNA的量。目前已知，RNA的量与蛋白质的量并不一定成正比。 岩崎研究室开发高精度、高重复性的蛋白质组分析技术，并以此为基础，试图阐明多能干细胞中蛋白质量的调控原理，以及翻译和降解的调控原理。蛋白质在细胞内的位置、翻译后修饰以及复合体的形成方式，也决定着不同种类细胞各自的功能。 iPS细胞拥有相同的基因组，却能分化为多种多样的细胞，是探究分子量调控原理的理想模型。
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