细胞基因信息科学研究室

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从白血病的基因异常入手，探究其发病机制。

细胞基因信息科学讲座从分子水平研究以急性白血病为代表的造血系统恶性肿瘤的发病机制。
主要以急性淋巴细胞白血病为研究对象，从通过全国性合作研究收集到的患者样本中寻找基因异常。
通过向细胞中导入基因的实验等，研究所发现的基因异常为何会引发白血病。
同时还开展研究，从现有药物中寻找此前被忽视的、具有抗肿瘤活性的药物。

Research研究课题

以急性白血病为代表的造血系统恶性肿瘤中，仍有许多难以治愈的疾病，因此需要开发与发病机制相匹配的治疗方法。该研究室主要以急性淋巴细胞白血病为对象，致力于阐明发病机制和开发治疗方法，同时也开展从现有药物中寻找具有抗肿瘤活性药物的研究。

※示意图

全面检测白血病的基因↗

对通过多中心合作临床研究收集的15～24岁急性淋巴细胞白血病患者的样本进行RNA测序分析，发现DUX4、ZNF384、MEF2D的融合基因出现频率很高（2016年的论文）。同时还明确了融合基因的类型不同，预后也存在差异的倾向。

※示意图

MEF2D融合基因与白血病发病↗

研究新发现的基因异常为何会引发白血病。针对MEF2D融合基因，提出了这样的模型：融合蛋白被大量产生，抑制参与B细胞分化的转录因子PAX5的功能，从而成为白血病的病因（2019年的论文）。

Voices学长学姐的评价

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