有機分子化学研究室

About关于研究室

金属の力を引き出して、新しい反応を。

有機分子化学研究室は、新しい遷移金属触媒の設計と創製をもとに、意外性豊かな新反応と新変換法の開発を目指しています。
新しい方法論ができると、有用な有機化合物を短い工程でつくれるようになります。
これまで合成が難しかった化合物にも、手が届くようになります。
さまざまな遷移金属元素の多様な能力を引き出し、そこから新しい発見をしていきたいと考えています。

Research研究课题

新たな遷移金属触媒の設計と創製をもとに、意外性豊かな新反応および新変換法の開発を目指しています。新しい方法論は、有用な有機化合物を短い工程でつくれるようにするだけでなく、これまで合成が困難だった化合物の合成も可能にします。

※示意图

キラルなカルベン金属錯体触媒↗

鏡像異性体を選んでつくり分ける不斉合成は、両者の性質が旋光性を除いて同じなので難しい課題です。少しの不斉源から大量の鏡像異性体をつくれる触媒的不斉合成について、従来の不斉ホスフィン配位子を使った錯体触媒の安定性の弱点を補い、より広く使える金属錯体触媒の開発に取り組んでいます。

※示意图

閉環で置換芳香族化合物をつくる↗

置換芳香族化合物は材料や医農薬に欠かせませんが、従来の芳香族求電子置換反応では激しい条件が必要で、分離しにくい位置異性体も生じます。望みの位置にあらかじめ置換基を並べた非環状の原料をつくり、それを閉環・芳香族化させて目的の化合物だけを得る方法を開発しています。

※示意图

アダマンタン誘導体の合成↗

アダマンタンの橋頭位にある4つの水素を直線で結ぶと、メタンの4つの水素が作る正四面体よりも大きな正四面体ができます。アダマンタンをメタンの大きな類縁体と見立て、この骨格を持つさまざまなビルディングブロックを合成しています。

※示意图

連続不斉反応で触媒を探す↗

触媒的不斉反応でできた生成物の中には、後処理をしなくてもそれ自身が次の不斉触媒になるものがあります。2つの不斉反応をつなげれば、1段目の基質と試剤の組み合わせ次第で2段目の触媒を次々に変えられるため、効率のよい触媒スクリーニング法になると考えています。

Voices学长学姐的评价

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