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分子設計化学分野
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分子を設計し、新しい反応をつくる、有機化学の研究室。

About关于研究室
考えたことを、かたちにする。
分子設計化学分野は、
コバルトや
つくりたい
研究室の
术语说明
- C–H結合
活性化 - 炭素と
水素の 結合を 触媒の 力で 切り、 新しい 結合を つくる 反応 - ベースメタル触媒
- 鉄や
コバルトなど、 貴金属ではない 入手しやすい 金属を 使う 触媒 - シクロプロパノール
- 炭素3つの
輪に ヒドロキシ基が 付いた 分子。 小さな 環で、 ひずみが ある - 軸性キラリティ
- 結合の
回転が 妨げられ、 鏡に 映した 関係の 分子が 生じる 性質。 アトロプ異性とも 呼ぶ
News研究室公告
シクロプロパノールの
環を 保ったままの アリル化の 論文が、 Angew. Chem. Int. Ed. に 掲載 α位に
四級炭素を もつケトンと アルデヒドの 合成法の 論文が、 Chem. Eur. J. に 掲載 酸素で
橋かけした 七員環ジアリールヨードニウム塩の 合成の 論文が、 Chem. Sci. に 掲載 環状ジアリールヨードニウムの
開環アリール化の 論文が、 Angew. Chem. Int. Ed. に 掲載
Research研究课题
この
※示意图コバルト触媒とC–H結合活性化
低原子価コバルト種と
※示意图シクロプロパノールの反応性
シクロプロパノールと
※示意图炭素–ヨウ素結合と軸性キラリティ
炭素と
Members教师
分子設計化学分野の
- 教授吉戒 直彦
- 助理教授平田 裕己
Voices学长学姐的评价
评价基于在读
对于接受采访的学生,
学长学姐的评价
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環境調和化学分野薬学部 薬学科・創薬科学科バイオマス資源の
分子変換化学分野薬学部 薬学科・創薬科学科有機金属または
反応制御化学分野薬学部 薬学科・創薬科学科生物活性天然物の本页信息由LabLog运营团队根据研究室的公开信息和采访整理。
关于图片
顶部和研究课题的图片为示意图,
- 顶部图片:《Vintage laboratory glassware》 LukaszKatlewa/CC BY 4.0(裁剪)
- コバルト触媒と
C–H結合 活性化:《Cobalt catalyst for hydroacylation Brookhart》 Robin523T/CC BY-SA 4.0(裁剪) - シクロプロパノールの
反応性:《Fisher Hirschfelder Taylor Atomic Organic Model Kit - DPLA - 25bdd487734aff76325f0d950b91bc87》 Fisher Scientific Company/公有领域 (裁剪) - 炭素–ヨウ素結合と
軸性キラリティ:《Axial chirality determination》 Vilém Blahout/公有领域 (裁剪) - 相关研究室
(合成制御化学分 野) :《旋转蒸发仪》 Y Chen/CC BY-SA 4.0(裁剪) - 相关研究室
(環境調和化学分 野) :《BuretteFumeHood》 Walkerma/CC BY-SA 3.0(裁剪) - 相关研究室
(分子変換化学分 野) :《8 Śląski Festiwal Nauki, MCK, Katowice,, , 1256》 Krzysztof Popławski/CC BY-SA 4.0(裁剪) - 相关研究室
(反応制御化学分 野) :《Round bottom flask 1》 Stephanie cheks/CC BY-SA 4.0(裁剪)
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