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分子设计化学研究室
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设计分子、创造新反应的有机化学研究室。

About关于研究室
将所想,付诸成形。
该研究室隶属于东北大学药学研究生院,
研究涉及使用钴和钯催化剂的反应,
该研究室认为,
在研究室的网站上,
术语说明
- C–H键活化
- 利用催化剂的作用切断碳氢键,
并形成新键的反应 - 贱金属催化剂
- 使用铁、
钴等非贵金属且易于获得的金属的催化剂 - 环丙醇
- 由三个碳构成的环上连有羟基的分子。
属于小环, 具有环张力 - 轴手性
- 键的旋转受到阻碍,
从而产生互为镜像关系的分子的性质。 也称阻转异构
News研究室公告
关于保持环丙醇环结构不变的烯丙基化的论文,
发表于 Angew. Chem. Int. Ed. 关于α位带有季碳的酮和醛的合成方法的
论文, 发表于 Chem. Eur. J. 关于氧桥联七元环二芳基碘鎓盐的合成的论文,
发表于 Chem. Sci. 关于环状二芳基碘鎓的开环芳基化的论文,
发表于 Angew. Chem. Int. Ed.
Research研究课题
该研究室通过催化剂和分
※示意图钴催化与C–H键活化
发挥低价钴物种这种催化剂的威力,
※示意图环丙醇的反应性
发现了环丙醇这种小而具有张力的环状分子中蕴藏的反应性,
※示意图碳–碘键与轴手性
碳与碘形成的键,
Members教师
该研究室的成员由教师、
- 教授吉戒 直彦
- 助理教授平田 裕己
Voices学长学姐的评价
评价基于在读
对于接受采访的学生,
学长学姐的评价
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- 进入后才知道的事情是什么?
- 氛围和老师的性格如何?
- 推荐给什么样的学生?
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反应控制化学分野药学部 药学专业・创药科学专业生物活性天然产物的全合成研究/含氮杂环化合物高效合成方法的本页信息由LabLog运营团队根据研究室的公开信息和采访整理。
关于图片
顶部和研究课题的图片为示意图,
- 顶部图片:《Vintage laboratory glassware》 LukaszKatlewa/CC BY 4.0(裁剪)
- 钴催化与C–H键活化:《Cobalt catalyst for hydroacylation Brookhart》 Robin523T/CC BY-SA 4.0(裁剪)
- 环丙醇的反应性:《Fisher Hirschfelder Taylor Atomic Organic Model Kit - DPLA - 25bdd487734aff76325f0d950b91bc87》 Fisher Scientific Company/公有领域
(裁剪) - 碳–碘键与轴手性
:《Axial chirality determination》 Vilém Blahout/公有领域 (裁剪) - 相关研究室
(合成制御化学分 野) :《旋转蒸发仪》 Y Chen/CC BY-SA 4.0(裁剪) - 相关研究室
(環境調和化学分 野) :《BuretteFumeHood》 Walkerma/CC BY-SA 3.0(裁剪) - 相关研究室
(分子変換化学分 野) :《8 Śląski Festiwal Nauki, MCK, Katowice,, , 1256》 Krzysztof Popławski/CC BY-SA 4.0(裁剪) - 相关研究室
(反応制御化学分 野) :《Round bottom flask 1》 Stephanie cheks/CC BY-SA 4.0(裁剪)
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