有機反応化学研究室

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触媒で、望みの位置に望みの官能基を。

有機反応化学研究室は、遷移金属錯体を触媒に使い、環境にやさしい有機合成法の開発を進めています。
分子の「望みの位置」に「望みの官能基」を入れることを目指し、有機合成反応のゼロエミッション化の実現を図っています。
空気中の酸素や過酸化水素など、「ごみ」を副生しない酸化剤を使った触媒的な酸化反応の開発に取り組んでいます。
水の酸素原子を使って、酸素の同位体で目印を付けた化合物を作る方法も研究しています。

Research研究课题

有機反応化学研究室は、ごみを副生しない酸化剤や水などの再生可能資源を使う、実用性に優れた触媒的酸化反応の開発を進めています。遷移金属錯体の触媒で狙った位置のC–H結合を酸化する反応と、水を酸素源にした酸素同位体標識の方法を研究しています。

※示意图

カルボン酸の力を借りたC–H酸化↗

分子内でカルボン酸が働くようにジカルボン酸を配位子に入れたルテニウム触媒を開発しました。過酸化水素を酸化剤にして、天然物を含む幅広い分子の狙った位置のC–H結合を酸化できると明らかにしています。

※示意图

水を酸素源にする同位体標識↗

酸素の安定同位体で印を付けた化合物は、バイオイメージングのプローブとして期待されますが、合成に高価な標識水が大量に要ります。水の酸素原子を酸化の酸素源にして、少量の標識水でも標識率をほとんど下げずに標識化合物を合成しています。

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