病態神経科学分野

About研究室について

ALSとアルツハイマー病の病態解明から治療へ。

病態神経科学分野は、運動神経細胞を傷害する筋萎縮性側索硬化症（ALS）と、認知症の主要な原因であるアルツハイマー病の病態を明らかにして、新しい治療法をつくることを目指しています。
病気に関わる遺伝子を入れたモデルマウスや培養細胞をつくって解析し、その成果を遺伝によらない孤発性の病気の仕組みの解明に生かします。
これまでに、神経細胞のまわりにあるグリア細胞の異常が、ALSでの神経変性の進行を加速させることを明らかにしてきました。
大学院生（修士課程・博士課程）を募集しており、学部学生や研究生として研究に参加することもできます。

Research研究テーマ

遺伝性の神経変性疾患の病因遺伝子は多く見つかっていますが、発症や進行の仕組みはまだ解明されていません。この研究室は、ALSとアルツハイマー病を中心に、モデルマウスや培養細胞で神経細胞とグリア細胞それぞれの病的変化を調べ、治療戦略の構築につなげようとしています。

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神経炎症とグリア・免疫の連関↗

ALSやアルツハイマー病の病巣で活性化するグリア細胞と、浸潤するT細胞などの免疫細胞を制御して、病気の進行を遅らせられる可能性を調べています。ALSとアルツハイマー病それぞれのモデルマウスで解析します。

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自然免疫・獲得免疫と病態の制御↗

自然免疫のセンサーであるToll様受容体の鍵分子MyD88とTRIFを欠いたALSマウスを解析し、TRIFを欠くと生存期間が短縮することを見いだしました。現在は全身の免疫環境を変えたマウスで、脳の病態への影響を調べています。

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ミクログリアの活性型転換因子の探索↗

神経傷害性のM1型や神経保護性のM2型、病気に共通するとされるDAMという活性型の考え方を手がかりに、ミクログリアの活性型を切り替える因子を探しています。病気の進行を遅らせる分子群の同定が目標です。

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TDP-43の異常とALSの発症機構↗

孤発性ALSや前頭側頭葉変性症の病巣に蓄積するRNA結合タンパク質TDP-43が、運動神経にどんな変調をもたらすかを調べています。培養細胞やマウスの実験で、TDP-43の異常を引き起こす仕組みの解明を目指しています。

Voices先輩の声

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