細胞遺伝子情報科学

About研究室について

白血病の遺伝子異常から、発症の仕組みに迫る。

細胞遺伝子情報科学講座は、急性白血病をはじめとする造血器悪性腫瘍が起こる仕組みを、分子のレベルで研究しています。
主に急性リンパ性白血病を対象に、全国的な共同研究で集めた患者さんの検体から、遺伝子の異常を探しています。
見つかった遺伝子異常がなぜ白血病を引き起こすのかを、細胞に遺伝子を入れる実験などで調べています。
既存の薬の中から、これまで見逃されてきた抗腫瘍活性をもつ薬を探す研究も行っています。

Research研究テーマ

急性白血病をはじめとする造血器悪性腫瘍は、まだ治りにくい病気が多く、病気の仕組みに合った治療法の開発が求められています。この研究室では、主に急性リンパ性白血病を対象に、発症の仕組みの解明と治療法の開発に取り組み、既存の薬から抗腫瘍活性をもつ薬を探す研究も行っています。

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白血病の遺伝子を網羅的に調べる↗

多施設共同の臨床研究で集めた15〜24歳の急性リンパ性白血病の検体をRNAシークエンス解析し、DUX4・ZNF384・MEF2Dの融合遺伝子が高い頻度で見つかることを発見しました（2016年の論文）。融合遺伝子の種類で予後に違いがある傾向も明らかにしました。

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MEF2D融合遺伝子と白血病発症↗

発見した新しい遺伝子異常がなぜ白血病を起こすのかを調べています。MEF2D融合遺伝子では、融合タンパク質が多く作られてB細胞の分化にかかわる転写因子PAX5の働きを抑え、白血病の原因になるというモデルを提唱しました（2019年の論文）。

Voices先輩の声

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