分子細胞化学【生化学第二】

About研究室について

糖鎖研究の最前線で、未来の医療を創る。

分子細胞化学研究室（生化学第2講座）は、癌や神経変性疾患の発症と進展に関わる分子と、その翻訳後修飾を研究しています。
細胞膜の表面にある受容体タンパク質やそのリガンド、それらを修飾している糖鎖の構造と機能に焦点を当て、生化学、分子生物学、細胞生物学の方法で解析しています。
分子の働きと制御の仕組みに基づく、新しい治療法の開発を目指しています。
研究室のサイトでは「分子細胞化学・機能分子制御学」の名前で紹介されています。

Research研究テーマ

この研究室は、癌や神経変性疾患の発症と進展に関わる分子とその翻訳後修飾に着目し、分子の機能と制御の仕組みに基づく新しい治療法の開発を目指しています。とくに細胞膜の表面にある受容体タンパク質やそのリガンド、それらを修飾している糖鎖の構造と機能に焦点を当てています。

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Notch受容体の糖鎖と神経変性疾患↗

Notch受容体のO型糖鎖を介した品質管理の仕組みを明らかにし、異常に伴う遺伝性血管性認知症の新しい治療戦略の確立を目指しています。主要な遺伝性血管性認知症のCADASILでは、Notch3受容体の品質管理の異常が原因の可能性が示唆されています。

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Notchシグナルと腫瘍抑制↗

正常組織と腫瘍組織でNotch受容体の糖鎖の変化を捉え、糖鎖の構造と機能に基づくNotchシグナルの制御と腫瘍抑制を目指しています。リガンドが結合すると蛍光遺伝子を発現するNotchレポーター細胞を作り、糖鎖変化の影響も調べています。

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糖タンパク質の構造解析と創薬↗

質量分析で、特定のタンパク質に付く糖鎖の構造を調べるグライコプロテオミクス解析を行っています。Notch受容体のような難易度の高い糖鎖の解析を得意とし、診断や予防のバイオマーカーとしての意義を検証して創薬への応用を目指しています。

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希少疾患の原因としての糖鎖↗

希少疾病の患者で見つかった遺伝子変異の影響を、ゲノム編集で変異を入れた培養細胞や遺伝子改変マウスで調べ、病態が起こる仕組みの解明に挑んでいます。共焦点蛍光イメージングやAlphaFold3による構造予測も使います。

Voices先輩の声

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