大島研究室

About研究室について

脳の発生・発達の分子メカニズムを解く。

大島研究室は、脳がどのようにして形づくられ、はたらくようになるのかを、遺伝子やタンパク質のはたらきから研究しています。
マウスやゼブラフィッシュを使い、脳の発生・発達の段階で遺伝子がどんな役割を果たしているかを個体のレベルで調べます。
神経細胞が作られ、正しい場所へ移動し、正しい相手と結びついて神経回路ができるまでのしくみが中心のテーマです。
こうした基礎研究を、神経疾患の治療法の開発や神経再生医療につなげることを目指しています。

Research研究テーマ

大島研究室は、神経細胞が作り出されるしくみ、細胞の移動、神経回路の形成、そして機能が現れるまでの分子メカニズムの解明を目指しています。マウスやゼブラフィッシュを用いて、脳の発生・発達の段階での遺伝子のはたらきを個体のレベルで解析しています。

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神経細胞の移動と形づくり↗

神経細胞が正しい位置に移動して分化し、軸索や樹状突起を伸ばして正しい相手と結びつくまでの分子機構を調べています。この過程で働くCdk5とp35、その基質であるCRMP2に注目し、遺伝子を欠損させたマウスやゼブラフィッシュを使って解析しています。

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記憶・学習と情動のしくみ↗

Cdk5とp35は、神経細胞のつなぎ目でシナプス可塑性に関わるさまざまなタンパク質をリン酸化することが報告されています。これらの遺伝子を改変したマウスを使い、記憶・学習や情動といった大脳の高次機能への関わりを、リン酸化のシグナルに焦点を当てて調べています。

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成魚の脳の神経幹細胞↗

ゼブラフィッシュなど硬骨魚類の成魚の脳では、さまざまな領域に神経幹細胞が分布し、生涯にわたって新しい神経細胞が供給されます。視神経の投射先である視蓋の神経幹細胞に注目し、その増殖と分化の解析から、神経幹細胞が保たれ分化する一般原理の解明を目指しています。

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神経・精神疾患の病態解明↗

Cdk5の欠損モデルに見られる神経細胞の変性・脱落を手がかりに、神経変性疾患の病態解明を試みています。アルツハイマー病モデルマウス、薬剤投与によるパーキンソン病モデル、脊髄損傷モデルも使って研究を進めています。

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