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分子設計化学分野
分子を設計し、新しい反応をつくる、有機化学の研究室。

About研究室について
考えたことを、かたちにする。
分子設計化学分野は、
コバルトや
つくりたい
研究室の
用語の説明
- C–H結合
活性化 - 炭素と
水素の 結合を 触媒の 力で 切り、 新しい 結合を つくる 反応 - ベースメタル触媒
- 鉄や
コバルトなど、 貴金属ではない 入手しやすい 金属を 使う 触媒 - シクロプロパノール
- 炭素3つの
輪に ヒドロキシ基が 付いた 分子。 小さな 環で、 ひずみが ある - 軸性キラリティ
- 結合の
回転が 妨げられ、 鏡に 映した 関係の 分子が 生じる 性質。 アトロプ異性とも 呼ぶ
News研究室のお知らせ
シクロプロパノールの
環を 保ったままの アリル化の 論文が、 Angew. Chem. Int. Ed. に 掲載 α位に
四級炭素を もつケトンと アルデヒドの 合成法の 論文が、 Chem. Eur. J. に 掲載 酸素で
橋かけした 七員環ジアリールヨードニウム塩の 合成の 論文が、 Chem. Sci. に 掲載 環状ジアリールヨードニウムの
開環アリール化の 論文が、 Angew. Chem. Int. Ed. に 掲載
Research研究テーマ
この
※イメージ画像コバルト触媒とC–H結合活性化
低原子価コバルト種と
※イメージ画像シクロプロパノールの反応性
シクロプロパノールと
※イメージ画像炭素–ヨウ素結合と軸性キラリティ
炭素と
Members教員
分子設計化学分野の
- 教授吉戒 直彦
- 助教平田 裕己
Voices先輩の声
評価・クチコミは、
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先輩の
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先輩の
- この
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学生に おすすめ? - 卒業後の
進路は?
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反応制御化学分野薬学部 薬学科・創薬科学科生物活性天然物のこの
画像について
トップと
- トップの
画像:「Vintage laboratory glassware」 LukaszKatlewa/CC BY 4.0(トリミング) - コバルト触媒と
C–H結合 活性化:「Cobalt catalyst for hydroacylation Brookhart」 Robin523T/CC BY-SA 4.0(トリミング) - シクロプロパノールの
反応性:「Fisher Hirschfelder Taylor Atomic Organic Model Kit - DPLA - 25bdd487734aff76325f0d950b91bc87」 Fisher Scientific Company/パブリックドメイン (トリミング) - 炭素–ヨウ素結合と
軸性キラリティ:「Axial chirality determination」 Vilém Blahout/パブリックドメイン (トリミング) - 関連する
研究室 (合成制御化学分 野) :「旋转蒸发仪」 Y Chen/CC BY-SA 4.0(トリミング) - 関連する
研究室 (環境調和化学分 野) :「BuretteFumeHood」 Walkerma/CC BY-SA 3.0(トリミング) - 関連する
研究室 (分子変換化学分 野) :「8 Śląski Festiwal Nauki, MCK, Katowice,, , 1256」 Krzysztof Popławski/CC BY-SA 4.0(トリミング) - 関連する
研究室 (反応制御化学分 野) :「Round bottom flask 1」 Stephanie cheks/CC BY-SA 4.0(トリミング)
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