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439个研究室 · 9条学长学姐评价
昆 俊亮 教授
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昆研究室以正常细胞识别并排除癌症突变细胞的“细胞竞争”为首，研究癌细胞在体内产生时引发的反应。 我们每天都暴露在紫外线、化学物质和病毒感染等癌症发生压力之下，据推测每天会产生数千个癌症突变细胞。 除细胞竞争之外，该研究室还利用培养细胞和小鼠，研究癌细胞与正常间质细胞之间的相互作用，以及癌细胞引发淋巴管生成的机制。 助理教授 榮 雄大 老师正在开展以细胞竞争的性别差异为课题的研究。
中村 岳史 教授
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中村研究室研究大脑神经回路网络的形成过程中，神经突起（轴突）朝向靶标生长的机制。 大脑以单个神经细胞为单位，建立在复杂而有序的神经回路网络之上。 脑神经系统要正常运作，就需要多种多样的神经细胞被配置在准确的位置，并在神经细胞之间形成网络。 该研究室运用能够在活细胞内将主要信号分子的活性可视化的FRET成像技术，研究轴突的生长。
櫻井 雅之 教授
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櫻井研究室研究DNA和RNA碱基化学结构的修饰与编辑机制究竟参与了哪些生命现象。 从DNA将所需基因转录为RNA，再合成具有功能的蛋白质，这一基因表达的过程被称为“生命的中心法则”。 在这一过程的每个阶段，都有多种调节机制在发挥作用，从而维持适当的基因表达。 其中，细胞具备对DNA和RNA这两种遗传信息本身的4种基本碱基的结构进行修饰与编辑的机制。
小池 博之 教授
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小池研究室利用类器官，研究随着衰老，人体器官的功能会发生怎样的变化。 器官由多种细胞群协调运作，但要在体内直接研究人体器官的功能及其变化，存在很大的限制。 因此，该研究室利用人类iPS细胞和原代细胞构建可称为人体器官微缩版的类器官，聚焦造血系统和自主神经系统，研究衰老引起的功能变化及其分子机制。 该研究室于2026年4月在东京理科大学 生命医科学研究所成立。
新田 剛 教授
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新田研究室研究T细胞在胸腺这一器官中产生的机制。 T细胞是免疫系统的指挥中枢。在胸腺中，只有有用的细胞会被选择保留，对自身产生反应的有害细胞则会发生细胞死亡而被清除。 其结果是，能够对各种病原体作出反应、却不会对自身作出反应的T细胞得以产生，免疫系统由此得以成立。 该研究室致力于阐明胸腺中T细胞产生的机制，从而理解免疫系统的基本原理。
吉村 昭彦 教授
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吉村研究室以免疫“刹车”的作用机制为线索，开展旨在开发全新癌症治疗方法的研究。 免疫系统通过负向调控，避免对自身成分和食物等无害物质产生反应，这被称为免疫耐受。 该研究室关注核受体NR4A家族，它是控制免疫“刹车”分子表达的转录因子。 该研究室致力于开发NR4A抑制剂，以及制备抑制了NR4A的CAR-T细胞。
松島 綱治 教授
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松島研究室以细胞因子和趋化因子（又称白细胞趋化因子）这类分子为窗口，研究炎症・免疫反应的机制。 当病原体或异物进入组织时，组织的细胞会发出异常信号，并与从血液中聚集而来的免疫细胞协作，清除异物并修复组织。 如果这一过程出现异常，组织功能就会丧失，从而引发疾病。 该研究室运用最前沿的基因表达分析、信息分析和免疫学分析技术，致力于为目前尚无治疗方法的炎症・免疫难治性疾病开发治疗方法。
上羽 悟史 教授
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上羽研究室研究癌症和慢性炎症性疾病等炎症・免疫类难治性疾病的发病过程。 这些疾病是发达国家的主要死因，即使在科学技术高度发展的今天，仍然难以治愈。 该研究室与松島研究室合作，运用最前沿的基因表达分析、信息分析和免疫学分析技术，开展基础研究和临床研究。
寺島 裕也 副教授
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寺島研究室聚焦于调控免疫细胞运动的趋化因子及其受体，研究难治性疾病治疗药物的研发。 研究的出发点是这样一个问题：“细胞是如何感知异常、聚集到病灶部位并调控病理状态的？” 该研究室以趋化因子受体（GPCR之一）的细胞内信号调节结合分子FROUNT等为靶点。 研究对象包括癌症、纤维化症、疼痛、自身免疫性疾病、生活习惯病等难治性疾病。
落合 淳志 教授
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落合研究室以理解癌症的本质以及浸润・转移的机制为基础，致力于开发融合新科学知识与技术的癌症诊断方法和治疗方法。 尤其是从癌症微环境的角度出发，一直在开展研究，以理解癌症作为一种生物的面貌。 除了癌症的诊断・治疗之外，还在推进对癌症预防、耐药性、患者随访、体检筛查等从医疗到社会应用落地相关的体系建设的理解。 教师小川 修平 讲师的研究领域是免疫学和实验动物学。
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