附属药物研发中心 药物研发临床研究推进单元 药品・医疗器械监管科学项目

About关于研究室

谁掌握了监管规则，谁就掌握了创新。

药品・医疗器械监管科学领域以药物研发创新技术的开发与高度化为基础，围绕生物屏障的分子基础开展药物研发研究和监管科学研究。
脑内药物递送、经皮和经口等非侵入性给药技术、疾病生物标志物的开发、药物候选分子的创制等也是研究对象。
该研究室通过监管素养教育和监管沟通教育，致力于培养通晓监管科学的健康・医疗创新人才。
该研究室的座右铭是“No regulation, No medical innovation”和“谁掌握了监管规则，谁就掌握了创新”。

Research研究课题

该研究室将向患者递送药品的技术以及诊断・治疗疾病的技术的开发，与监管科学研究相结合推进。涉及的领域有生物屏障、中枢神经疾病、肠道菌群药物研发、功能性添加剂、医疗数字技术等。

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着眼于生物屏障的药物研发↗

作为隔开生物体内外及组织内外的生物屏障，生物获得了填补上皮细胞和内皮细胞间隙的紧密连接。该研究室着眼于这一分子基础，推进DDS技术及疾病诊断・治疗方法的开发。

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中枢神经疾病的诊断与药物递送↗

针对随老龄化而增加的神经退行性疾病和精神疾病，该研究室推进可用于治疗药物开发的DDS技术以及疾病诊断技术的开发。

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肠道菌群药物研发的评价方法↗

肠道菌群药物研发需要进行有别于以往的药物相互作用分析。该研究室推进这类药物研发所特有的有效性・安全性评价方法的开发。

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新型功能性添加剂的开发↗

该研究室推进疫苗佐剂和吸收促进剂等功能性添加剂的开发，目标是开发出能让所有药品都以对患者友好的形式给药的技术。

Voices学长学姐的评价

评价基于在读（或曾在读）学生的个人经历，不代表研究室官方观点。评价的有无或数量不代表对研究室的评价。

对于接受采访的学生，无论内容如何，我们可能会赠送谢礼（价值1,000日元的礼品）。