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有机物性化学研究室
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该研究室借助催化剂的力量,挖掘有机分子的全新反应性。

About关于研究室
借助催化剂的力量,挖掘全新的反应性。
有机物性化学研究室研究如何借助催化剂的力量挖掘有机分子的全新反应性,
该研究室致力于开发能够在分子层面自由且精确地合成药物、
研究的两大支柱是开发新型选择性有机合成反应,
在研究室的网站上,
术语说明
- 催化剂
- 起到推动化学反应进
行作用的物质。 该研究室使用镍、 钯等金属 - 自由基
- 表现出高反应性的活性反应物种,
被用于多种有机分子的转化 - 光氧化还原催化反应
- 以可
见光为驱动力, 在温和条件下产生自由基的催化反应 - 缝合聚合
- 利用基于碳-碳不饱和键插入有机铑物种而开发的“缝合反应”的聚合反应
News研究室公告
硕士课程的学生在杂环化学讨论会上荣获 Chemistry An Asian Journal Oral Presentation Award
博士课程的学生在杂环化学讨论会上荣获 BCSJ Award
研究室的论文被 J. Am. Chem. Soc. 录用
博士课程的学生在有机金属
青年之会夏季学校上荣获海报奖 硕士课程学生的论文被 Chem. Commun. 录用
Research研究课题
有机化合物被用于药物、
※示意图利用催化金属迁移活化惰性键
利用催化金属在分子内部迁移的过程,
※示意图利用硅亲核试剂的立体选择性合成
开发向含不饱和键的有机分子中引入硅亲核试剂,
通过自由基的精密设计实现分子转化
精确调节自由基的电子效应和
※示意图利用新型链式聚合合成高分子
通过采用新形式的催化聚合反应,
Members教师
新谷研究室的成员由教师、
- 教授新谷 亮
- 助理教授藤井 郁哉
Voices学长学姐的评价
评价基于在读
对于接受采访的学生,
学长学姐的评价
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学长学姐的评价会回答这些问题
- 这个研究室的推荐点是什么?
- 进入后才知道的事情是什么?
- 氛围和老师的性格如何?
- 推荐给什么样的学生?
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关于图片
顶部和研究课题的图片为示意图,
- 顶部图片:《Laboratory Glasswares》 Ajay Kumar Chaurasiya/CC BY-SA 4.0(裁剪)
- 利用催化金属迁移活化惰性键:《Nickel Nitrate》 Eugene.negrobov/CC BY-SA 4.0(裁剪)
- 利用硅亲核试剂的立体选择性合成:《NaSilox》 Smokefoot/公有领域
(裁剪) - 利用新型链式聚合合成高分子:《Polymer chain SPT》 SPT Paul Topham/CC BY-SA 4.0(裁剪)
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(有机合成化学研究室) :《La fulminaterie》 Patrimoinesurvillois/CC BY-SA 4.0(裁剪) - 相关研究室
(相关分子功能研究室) :《Lodestone (Magnet Cove Complex, mid-Cretaceous, 96-102 Ma; Magnet Cove, Arkansas, USA) 4》 James St. John/CC BY 2.0(裁剪) - 相关研究室
(生物功能化学研究室) :《Sugar crystals lie》 Star61/CC BY-SA 4.0(裁剪) - 相关研究室
(能源光化学工程研究室) :《U.S. Department of Energy - Science - )》 U.S. Department of Energy from United States/公有领域 (裁剪)
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