越川研究室

About关于研究室

在分子水平上控制癌症转移。

越川研究室以不受领域限制的多角度方法，研究癌细胞获得恶性性状的机制。
该研究室关注的是位于细胞表面、可切割其他膜蛋白的酶——膜型基质金属蛋白酶1（MT1-MMP）。
该研究室系统研究MT1-MMP通过部分切割蛋白质的加工过程，如何产生癌症的多种恶性性状。
该研究室以将基础研究发展为转化研究为目标，致力于开发前所未有的癌症治疗方法和诊断方法。

Research研究课题

该研究室以不受研究领域限制的多角度分析方法，研究癌细胞获得恶性性状的机制。研究聚焦于MT1-MMP及其底物，以由此产生新的癌症治疗方法和诊断方法为目标。

※示意图

EphA2的切割与癌症恶性化↗

在癌症中大量出现的受体EphA2，其配体结合部位会被MT1-MMP切除。该研究室认为剩下的片段在促进癌变的信号传递中发挥作用，正以其分子机制为基础，推进药物研发的基础建设。

※示意图

利用层粘连蛋白γ2单链发现癌症↗

该研究室制备了能够选择性识别层粘连蛋白γ2单链的抗体，这种细胞外基质只出现在恶性癌细胞中。该研究室将其作为早期发现肝细胞癌和膀胱癌的生物标志物，与国内外的大学医院合作验证其临床性能。

※示意图

利用数理模拟进行分析↗

该研究室利用反相蛋白质阵列，对细胞内信号进行多维度、时间序列的测定，并根据这些信息构建数学模型。通过模拟预测实验中难以观察到的、控制癌症恶性化的信号动态，再用实验加以验证。

Voices学长学姐的评价

根据所属学生的回答整理。评价基于学生个人经历，不代表研究室官方观点。

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