分子细胞生化学研究室

About关于研究室

从结构、细胞、个体层面理解G蛋白偶联受体。

该研究室研究作为药物主要靶点的G蛋白偶联受体（GPCR）及其下游发挥作用的分子的功能。
该研究室致力于在结构、细胞、个体各层面阐明GPCR承担的多样功能，鉴定新的药物研发靶点，并创制更优秀的治疗药物。
该研究室擅长在培养细胞中检测GPCR及其下游信号激活的方法，并结合基因组编辑等遗传学、生物化学、药理学、结构生物学、细胞生物学的方法开展研究。
井上教授同时也担任京都大学药学研究生院的教授。

Research研究课题

该研究室致力于在结构、细胞、个体各层面阐明GPCR及其下游发挥作用的信号转导分子的功能。鉴定新的药物研发靶点、创制更优秀的治疗药物是其最终目标。

※示意图

开发检测GPCR信号的方法↗

该研究室发现，当Gq或G12的信号传递时，细胞膜上的TGFα会被切断并释放到细胞外，并以此为指标建立了高灵敏度检测GPCR激活的实验体系。Gs、Gi、Gq、G12的激活都可以用同一种方法检测。

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GPCR与G蛋白偶联数据库↗

该研究室通过TGFα切断实验，全面检测了已知配体的148种GPCR与4种三聚体G蛋白的偶联，发现有50种以上的GPCR与G12偶联。基于这些数据，还构建了预测偶联G蛋白的程序。

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用于研究G12功能的人工受体↗

与G12偶联的GPCR有50种以上，但其功能几乎还不清楚。该研究室制作了表达G12偶联型设计型GPCR（可由人工配体激活的人工受体）的小鼠，在个体水平研究G12的功能。

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追踪信号随时间变化的检测方法↗

该研究室利用高亮度分裂荧光素酶（NanoBiT）检测两种蛋白质之间的相互作用，建立了评估G蛋白解离，以及GPCR与GRK、β-抑制蛋白结合等随时间变化过程的方法。

Voices学长学姐的评价

评价基于在读（或曾在读）学生的个人经历，不代表研究室官方观点。评价的有无或数量不代表对研究室的评价。

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