分子シグナル制御分野

About研究室について

細胞の情報伝達を、病気の克服へ。

分子シグナル制御分野は、細胞の中で情報を伝えるしくみ（シグナル伝達）を研究しています。
特に、細胞が増えるか、分かれるか、生きるか死ぬかを決める「MAPキナーゼ・カスケード」と、ストレスで細胞の中にできる「ストレス顆粒」に注目しています。
がんや自己免疫疾患、神経変性疾患、糖尿病などでこのしくみが壊れる理由を明らかにし、新しい診断法や治療法の開発を目指しています。

Research研究テーマ

細胞の増殖・分化・生存・死を決めるMAPキナーゼ・カスケードを中心に、細胞内の情報伝達のしくみを研究しています。その活性の制御と病気との関わりを分子レベルで解き明かし、MAPK経路を標的にした薬の開発につなげることを目標にしています。

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ストレスに応じるMAPKKK、MTK1↗

ストレスに応答するMAPキナーゼ経路を活性化する酵素MTK1を見つけ、GADD45という分子がMTK1を活性化して細胞死を導くしくみや、酸化ストレスを感じ取るセンサーとしてのはたらきを明らかにしてきました。

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ストレス応答経路を止めるしくみと発癌↗

ストレス応答経路の活性化を止める脱リン酸化酵素を調べ、PP2Cαや、DNA損傷後のアポトーシスを抑えるWip1のはたらきを明らかにしました。Wip1はその後、さまざまな癌で遺伝子が増幅している癌遺伝子と分かりました。

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シグナルを混線させないしくみ↗

ERK・p38・JNKの経路どうしで信号が混線しないしくみとして、キナーゼ同士が結合する新しいドッキング・サイトを見つけました。その結合を邪魔するペプチドでMAPKKの活性化を抑えられることを示し、新しい薬の開発につながる可能性を示しました。

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ストレス顆粒と細胞死・抗癌剤への抵抗性↗

ストレス顆粒がシグナル分子を取り込んで細胞死を抑えることを見つけ、低酸素の腫瘍で癌細胞が抗癌剤に強くなる一因であることを示しました。神経変性疾患での神経細胞死との関わりも調べています。

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