先進動物ゲノム研究分野

About研究室について

ゲノム編集の技術を、つくって医療へ。

先進動物ゲノム研究分野は、ゲノム編集の技術を開発し、それを使ったモデル動物や治療法の研究をしています。
日本で初めて開発したゲノム編集技術CRISPR-Cas3を、ヒト細胞を使う細胞療法や遺伝子治療へ応用する研究を進めています。
受精卵にゲノム編集を行って、ヒトの遺伝子を持つヒト化動物や、病気のモデル動物も作っています。
ヒトの細胞やiPS細胞を免疫不全の動物に移植し、臓器をヒト化した動物の開発にも取り組んでいます。

Research研究テーマ

日本発のゲノム編集技術CRISPR-Cas3を開発し、細胞療法や遺伝子治療への応用を進めています。あわせて、受精卵へのゲノム編集や細胞の移植で、ヒトに近い性質を持つモデル動物を作っています。

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国産のゲノム編集技術の開発↗

ゲノム編集には、狙いと違う場所が変わってしまうオフターゲット変異などの課題があります。研究室では日本初の技術CRISPR-Cas3を開発し、ヒト細胞やiPS細胞、免疫T細胞での細胞療法、ウイルスベクターを使って体内に届ける遺伝子治療法、がん遺伝子の探索に取り組んでいます。

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ヒト化動物の創成↗

ゲノム編集で動物の遺伝子を抜き取り、ヒトの遺伝子を組み込む（ノックイン）ことで、ヒトの遺伝子を持つ動物を作ります。免疫不全の動物にヒトの細胞や組織を移植して、ヒトの代謝や生体反応を動物の体内で解析できる動物も作っています。

Voices先輩の声

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